4-methyl-2-((4-nitrophenyl)sulfonyl)quinoline | 92868-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-((4-nitrophenyl)sulfonyl)quinoline
• 英文别名: 4-methyl-2-(4-nitro-benzenesulfonyl)-quinoline；4-Methyl-2-(4-nitro-benzolsulfonyl)-chinolin
• CAS: 92868-77-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 328.348
• InChiKey: IQJKXIXSSOQMMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  90.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-(4-硝基-苯基硫烷基)-喹啉 在 水 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-methyl-2-((4-nitrophenyl)sulfonyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Takubo et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 482,485

  摘要：

  DOI：

文献信息

• H-phosphonate-mediated sulfonylation of heteroaromatic N-oxides: a mild and metal-free one-pot synthesis of 2-sulfonyl quinolines/pyridines
  作者：Kai Sun、Xiao-Lan Chen、Xu Li、Ling-Bo Qu、Wen-Zhu Bi、Xi Chen、Hui-Li Ma、Song-Tao Zhang、Bo-Wen Han、Yu-Fen Zhao、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/c5cc04484g

  日期：——

  A smart H-phosphonate-mediated synthetic strategy for the sulfonylation of heteroaromatic N-oxides has been developed in one pot under metal-free conditions at room temperature.

  已开发出一种智能H-膦酸酯介导的合成策略，可在无金属条件下，在室温下一锅法中对杂环N-氧化物进行磺酰化。