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6I,6V-dideoxy-6I,6V-diazido-γ-cyclodextrin | 883143-56-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6I,6V-dideoxy-6I,6V-diazido-γ-cyclodextrin
英文别名
——
6<sup>I</sup>,6<sup>V</sup>-dideoxy-6<sup>I</sup>,6<sup>V</sup>-diazido-γ-cyclodextrin化学式
CAS
883143-56-4
化学式
C48H78N6O38
mdl
——
分子量
1347.16
InChiKey
QUWXKLIFYMKIBV-HSEONFRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -14.77
  • 重原子数:
    92.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    30.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    690.26
  • 氢给体数:
    22.0
  • 氢受体数:
    40.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    双胍基-γ-环糊精介导的2-蒽羧酸酯对映分化光环二聚反应中氨驱动的手性反转和增强
    摘要:
    在 6(A),6(D)-二胍基-γ-环糊精 (CD) 介导的 2-蒽羧酸超分子光环二聚反应中,光产物的手性和对映体过量是温度和助溶剂的动态函数,以提供 (M )-抗头对头环二聚体在 64% ee 的甲醇水溶液中在 -70 °C 但对映 (P)-异构体在 86% ee 的氨水中在 -85 °C,而相应的二氨基-γ-CD宿主没有表现出这种不寻常的光致变色行为。ee 景观对温度非常陡峭,并且对氨含量进行符号反转,以揭示在低氨含量和高氨含量下相反的温度依赖性,对此,溶剂结构和/或胍-羧酸盐相互作用模式的改变将是负责任的。
    DOI:
    10.1021/ja5032908
  • 作为产物:
    描述:
    6I,6V-dibromo-6I,6V-dideoxy-γ-cyclodextrin 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到6I,6V-dideoxy-6I,6V-diazido-γ-cyclodextrin
    参考文献:
    名称:
    环糊精-肽结合物可实现序列特异性DNA结合†
    摘要:
    已经开发了具有特定DNA识别能力的bZIP转录因子合成模型。我们的设计基于CuAAC介导的基本区域亮氨酸拉链肽与具有叠氮功能的α,β和γ-环糊精的不同衍生物的缀合。彻底优化反应条件可以使两个未受保护的长阳离子肽收敛并同时缀合到环糊精-双叠氮化物衍生物上。显示所得的构建体以nM亲和力特异性识别其同源DNA序列。与以前开发的TF模型相比,此处描述的衍生物将增强的DNA结合能力与简单且收敛的合成途径结合在一起。
    DOI:
    10.1039/c5ob00609k
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文献信息

  • A Supramolecular Strategy for Enhancing Photochirogenic Performance through Host/Guest Modification: Dicationic γ-Cyclodextrin-Mediated Photocyclodimerization of 2,6-Anthracenedicarboxylate
    作者:Qian Wang、Wenting Liang、Xueqin Wei、Wanhua Wu、Yoshihisa Inoue、Cheng Yang、Yu Liu
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03848
    日期:2020.12.18
    Possessing an extra anionic handle for chiral supramolecular interactions, 2,6-anthracenedicarboxylate exhibited greater photochirogenic performance than 2-anthracenecarboxylate to afford the anti-cyclodimer in up to 94% yield and -72% enantiomeric excess upon photoirradiation with dicationic γ-cyclodextrins.
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