4-(Chloromethyl)-5-ethyl-2-(2-phenylvinyl)-1,3-oxazole | 89724-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(Chloromethyl)-5-ethyl-2-(2-phenylvinyl)-1,3-oxazole
• 英文别名: 4-Chloromethyl-5-ethyl-2-((E)-styryl)-oxazole
• CAS: 89724-63-0
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO
• 分子量: 247.724
• InChiKey: QCJBRYGGDUBJTI-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Chloromethyl)-5-ethyl-2-(2-phenylvinyl)-1,3-oxazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-ethyl-2-styryl-4-oxazoleacetic acid
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分，合成了4-噁唑烷酮酸衍生物（III），并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸（IIIb）显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2840
• 作为产物：
  描述：

  5-Ethyl-2-((E)-styryl)-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 4-(Chloromethyl)-5-ethyl-2-(2-phenylvinyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分，合成了4-噁唑烷酮酸衍生物（III），并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸（IIIb）显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2840