| 1196085-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1196085-41-2
• 化学式: C₁₅H₁₀BrCl₂N₃O
• 分子量: 399.074
• InChiKey: VZCNBVPLTBJWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酸 、 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以38.5%的产率得到3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-(2,5-dichlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl nicotinate
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,2,3-苯并三唑衍生物的合成，结构表征和生物学评价

  摘要：

  合成了十种新颖的苯并三唑化合物。通过1 H NMR，IR和元素分析确认了它们的化学结构，以及三个选定的单晶结构（化合物A2，B3和B5）。还研究了它们的抗真菌和抗肿瘤活性。标题化合物显示出一些抗肿瘤活性，尤其是在A3和A4的情况下，它们在肝和半乳癌细胞中显示出最有效的增殖抑制活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9243-3
• 作为产物：
  描述：

  在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,2,3-苯并三唑衍生物的合成，结构表征和生物学评价

  摘要：

  合成了十种新颖的苯并三唑化合物。通过1 H NMR，IR和元素分析确认了它们的化学结构，以及三个选定的单晶结构（化合物A2，B3和B5）。还研究了它们的抗真菌和抗肿瘤活性。标题化合物显示出一些抗肿瘤活性，尤其是在A3和A4的情况下，它们在肝和半乳癌细胞中显示出最有效的增殖抑制活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9243-3