(3R,4R)-4-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-1-ol | 500102-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-4-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-1-ol
• CAS: 500102-81-8
• 化学式: C₂₆H₄₀O₅Si
• 分子量: 460.686
• InChiKey: RNYYALQZQSYWCK-JWQCQUIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-4-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-1-ol 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 碘 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2-[(2R,3R)-3-Benzyloxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-butyl]-3-[(1R,2R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-butyl]-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Pyrans by Domino Metathesis Reaction of Oxabicyclo Derivatives: Dramatic Effect of Remote Substituents on Reactivity and Selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4560::aid-anie4560>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxyhex-5-en-3-ol 在 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R,4R)-4-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Pyrans by Domino Metathesis Reaction of Oxabicyclo Derivatives: Dramatic Effect of Remote Substituents on Reactivity and Selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4560::aid-anie4560>3.0.co;2-b