N-(2-bromophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-N,2-dimethyl-3-oxopropanamide | 1607025-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-N,2-dimethyl-3-oxopropanamide
• CAS: 1607025-89-7
• 化学式: C₁₇H₁₅BrFNO₂
• 分子量: 364.214
• InChiKey: CFGAOZZGAOBJAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-N,2-dimethyl-3-oxopropanamide 在 bis(bipyridine)nickel(II) bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 以74%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化的乙烯基或芳基溴化物分子内加成到酮酰胺中

  摘要：

  已经开发了镍或乙烯基溴或芳基溴到酮酰胺的镍催化的分子内加成。以Ni（bpy）Br 2为催化剂，锌粉为还原剂，反应有效地进行，从而以优异的收率获得了作为重要杂环化合物的3-羟基吡咯烷酮，3-羟基羟吲哚和二氢喹啉酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.069
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N-甲基苯胺 、 碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以39%的产率得到N-(2-bromophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-N,2-dimethyl-3-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化的乙烯基或芳基溴化物分子内加成到酮酰胺中

  摘要：

  已经开发了镍或乙烯基溴或芳基溴到酮酰胺的镍催化的分子内加成。以Ni（bpy）Br 2为催化剂，锌粉为还原剂，反应有效地进行，从而以优异的收率获得了作为重要杂环化合物的3-羟基吡咯烷酮，3-羟基羟吲哚和二氢喹啉酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.069