1,1-dibromo-3,3-diethoxy[2-¹³C]prop-1-ene | 1192022-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dibromo-3,3-diethoxy[2-¹³C]prop-1-ene
• CAS: 1192022-34-6
• 化学式: C₇H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 288.968
• InChiKey: YLRINNVJAZFGBW-HOSYLAQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-3,3-diethoxy[2-¹³C]prop-1-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 light petroleum 为溶剂， 以44%的产率得到3,3-diethoxy[2-¹³C]propyne
  参考文献：
  名称：

  炔丙基当量和重氮丙炔：所有Mono-13C同位素异构体的合成

  摘要：

  对反应性C 3 H 2烃的力学和光谱研究使得必须制备在三个独特位置均带有单13 C取代基的重氮丙炔异位异构体。重氮化合物及其甲苯磺酰zone前体是由丙炔的单13 C异构体（以醛或二乙缩醛的形式）制得的。在丙炔的任一炔烃位置引入13 C标记，利用Corey - Fuchs程序进行链同源。

  DOI：

  10.1002/hlca.200800446
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-(2,2-dibromo[1-¹³C]ethenyl)-1,3-dithiane 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 反应 0.67h， 以1.24 g的产率得到1,1-dibromo-3,3-diethoxy[2-¹³C]prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  炔丙基当量和重氮丙炔：所有Mono-13C同位素异构体的合成

  摘要：

  对反应性C 3 H 2烃的力学和光谱研究使得必须制备在三个独特位置均带有单13 C取代基的重氮丙炔异位异构体。重氮化合物及其甲苯磺酰zone前体是由丙炔的单13 C异构体（以醛或二乙缩醛的形式）制得的。在丙炔的任一炔烃位置引入13 C标记，利用Corey - Fuchs程序进行链同源。

  DOI：

  10.1002/hlca.200800446