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2-(4-Chloro-phenylazo)-3-oxo-3,N-diphenyl-thiopropionamide
2-(4-Chloro-phenylazo)-3-oxo-3,N-diphenyl-thiopropionamide | 53940-18-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Chloro-phenylazo)-3-oxo-3,N-diphenyl-thiopropionamide
英文别名
——
CAS
53940-18-4
化学式
C
21
H
16
ClN
3
OS
mdl
——
分子量
393.897
InChiKey
NYCYAPFGSXMWJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.11
重原子数:
27.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
53.82
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-Chloro-phenylazo)-3-oxo-3,N-diphenyl-thiopropionamide
在
一水合肼
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以33%的产率得到
参考文献:
名称:
有机合成中的硫代氨基甲酰基:一些新的芳基并噻吩和芳基并吡唑衍生物的合成
摘要:
芳基硫代氨基甲酰基衍生物 4a-e 用于合成几种新的噻吩和吡唑衍生物。化合物 4 与苯甲酰溴、溴乙酸乙酯、氯乙腈、氯丙酮和水合肼反应,分别生成噻吩和吡唑衍生物 7、10、12、14 和 16。
DOI:
10.1080/10426500701839536
作为产物:
描述:
、
对氯苯胺
在
盐酸
、 sodium nitrite 、
sodium acetate
作用下, 以
水
、
乙醇
为溶剂, 以72%的产率得到2-(4-Chloro-phenylazo)-3-oxo-3,N-diphenyl-thiopropionamide
参考文献:
名称:
有机合成中的硫代氨基甲酰基:一些新的芳基并噻吩和芳基并吡唑衍生物的合成
摘要:
芳基硫代氨基甲酰基衍生物 4a-e 用于合成几种新的噻吩和吡唑衍生物。化合物 4 与苯甲酰溴、溴乙酸乙酯、氯乙腈、氯丙酮和水合肼反应,分别生成噻吩和吡唑衍生物 7、10、12、14 和 16。
DOI:
10.1080/10426500701839536
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