| 1039034-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1039034-44-0
• 化学式: C₃₀H₅₂O₈Si
• 分子量: 568.824
• InChiKey: NAHSFEDDLJKZKY-GKICPUEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到Botcinin C
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Botcinins C, D, and F

  摘要：

  Stereoselective total synthesis of botcinins C, D, and F is effectively carried out through asymmetric aldol reactions, 6-endo ring closure, and Sml(12)-mediated 3,4-trans or -cis stereoselective intramolecular Reformatsky reaction. Rapid esterification of the main skeleton of botcinins with the chiral side chain using MNBA and DMAP produced botcinin D, an antifungal chemical against a pathogen of rice blast disease.

  DOI：

  10.1021/ol801066y
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(E)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-decenoic acid 、 (3S,4S,4aS,6S,7R,8R,8aS)-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-4-acetoxy-7-hydroxy-3,4a,6,8-tetramethylpyrano[3,2-b]pyran-2(3H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.33h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Botcinins C, D, and F

  摘要：

  Stereoselective total synthesis of botcinins C, D, and F is effectively carried out through asymmetric aldol reactions, 6-endo ring closure, and Sml(12)-mediated 3,4-trans or -cis stereoselective intramolecular Reformatsky reaction. Rapid esterification of the main skeleton of botcinins with the chiral side chain using MNBA and DMAP produced botcinin D, an antifungal chemical against a pathogen of rice blast disease.

  DOI：

  10.1021/ol801066y