4,10-dibromo-cis,cisoid,cis-tricyclo<6.3.0.0^2,6>undeca-4,10-diene-3,11-dione | 128475-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,10-dibromo-cis,cisoid,cis-tricyclo<6.3.0.0^2,6>undeca-4,10-diene-3,11-dione
• CAS: 128475-75-2
• 化学式: C₁₁H₈Br₂O₂
• 分子量: 331.991
• InChiKey: FWMDLFXETLOTEI-RJRCWXEGSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  2.055±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-dibromo-cis,cisoid,cis-tricyclo<6.3.0.0^2,6>undeca-4,10-diene-3,11-dione 在 氧气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 、 1,7-dichloropentacyclo<5.4.0.0^2,6.0^3,10.0^5,9>undecane-8,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Marchand, Alan P.; Annapurna, Pendri, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 20, p. 3477 - 3484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2a1,3,6a,8-tetrabromohexahydro-1H-1,3,4,6-(epiethane[1,1,2,2]tetrayl)pentaleno[1,6-bc]furan-1,2a(2a1H)-diol 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,10-dibromo-cis,cisoid,cis-tricyclo<6.3.0.0^2,6>undeca-4,10-diene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷对 cis-syn-cis Triquinanes 的成环策略：Hosomi-Sakurai 反应条件的应用

  摘要：

  报道了一种从库克森二酮衍生的顺-顺-顺三喹烷开始的功能化五醌的立体选择性 [3+2] 环加成方法。五喹啉晶体结构的侧视图类似于飞行的相机无人机，因此命名为“五喹啉”。这种转变涉及在一个步骤中生成六个新的立体中心。

  DOI：

  10.1002/asia.202200497