2-benzoylamino-3-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7-hydroxy-1,8-naphthyridine | 848623-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 2-benzoylamino-3-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7-hydroxy-1,8-naphthyridine
• CAS: 848623-46-1
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₅
• 分子量: 381.388
• InChiKey: ROKWCWCGEOAVHU-ARFHVFGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  124.54
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylamino-3-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7-hydroxy-1,8-naphthyridine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-benzoylamino-3-{2-deoxy-3-O-[(N,N-diisopropylamino)methoxyphosphino]-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl}-7-hydroxy-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶C-核苷的合成及其在寡脱氧核苷酸中的碱基配对特性：热稳定的萘啶：咪唑并吡啶并嘧啶碱基配对基序。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461857
• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N-dibutylaminomethylidene)amino-7-hydroxy-3-iodo-1,8-naphthyridine 在 palladium diacetate 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 三正丁胺 、 三苯胂 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-benzoylamino-3-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7-hydroxy-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶C-核苷的合成及其在寡脱氧核苷酸中的碱基配对特性：热稳定的萘啶：咪唑并吡啶并嘧啶碱基配对基序。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461857