7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-2-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-chroman-4-one | 690274-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-2-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-chroman-4-one
• CAS: 690274-20-5
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₄Si
• 分子量: 495.734
• InChiKey: VZHOMULWRUONSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-2-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-chroman-4-one 在 lithium hexamethyldisilazane 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3S)-7-Hydroxy-3-methyl-2-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-chroman-4-one 、 (2S,3R)-7-Hydroxy-3-methyl-2-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 1: The discovery of flavanoids with subtype selectivity

  摘要：

  A class of flavanoids exhibiting a high degree of selectivity for ERalpha over ERbeta has been discovered. The most active analogue 6 was found to be 66-fold ERalpha-selective and demonstrated uterine estradiol antagonism. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.031
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-哌啶-1-乙氧基)苯甲醛 在 哌啶 、 盐酸 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-2-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 1: The discovery of flavanoids with subtype selectivity

  摘要：

  A class of flavanoids exhibiting a high degree of selectivity for ERalpha over ERbeta has been discovered. The most active analogue 6 was found to be 66-fold ERalpha-selective and demonstrated uterine estradiol antagonism. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.031