(4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-Bis-benzyloxy-6-tert-butoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine | 221366-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-Bis-benzyloxy-6-tert-butoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 221366-34-3
• 化学式: C₃₁H₃₆O₆
• 分子量: 504.623
• InChiKey: BOKAYBXMOIHJBX-HZCIEBHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-Bis-benzyloxy-6-tert-butoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-6-tert-butoxy-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of rhamnogalacturonan I oligosaccharides: synthesis of a tetrasaccharide intermediate

  摘要：

  A hydroxyl protected tetrasaccharide intermediate, corresponding to a segment of the rhamnogalacturonan I polysaccharide, has been synthesized using the glycosyl imidate technique. This tetrasaccharide is designed to allow for further elongation and branching. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00494-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl β-D-galactopyranoside 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-Bis-benzyloxy-6-tert-butoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of rhamnogalacturonan I oligosaccharides: synthesis of a tetrasaccharide intermediate

  摘要：

  A hydroxyl protected tetrasaccharide intermediate, corresponding to a segment of the rhamnogalacturonan I polysaccharide, has been synthesized using the glycosyl imidate technique. This tetrasaccharide is designed to allow for further elongation and branching. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00494-7