2,3-dihydro-7-oxo-8,9-dehydro-10-hydroxyergoline | 88668-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-7-oxo-8,9-dehydro-10-hydroxyergoline
• CAS: 88668-92-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: INCZXWXSWUNEJB-YNZJMPHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-7-oxo-8,9-dehydro-10-hydroxyergoline 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8,9-dehydro-10-hydroxyergoline
  参考文献：
  名称：

  色氨酸合成麦角生物碱

  摘要：

  描述了麦角氨酸和 setoclavine 的第一次全合成，以及麦角酸的新的有效合成。这些合成的起始原料是色氨酸，保护为其二氢二苯甲酰基衍生物。该材料脱水生成相应的吖内酯，然后进行立体选择性分子内弗里德尔-克拉夫茨酰化，得到三环酮中间体。与α-(溴甲基1)丙烯酸乙酯的Reformatsky反应引入剩余的四个碳并产生代表三种合成的支化点的螺亚甲基内酯。所述反应的高选择性允许从 L-色氨酸合成光学活性麦角生物碱。麦角生物碱具有一系列生物活性，目前使用麦角碱衍生物治疗许多疾病。这些药物的母体结构麦角酸 (l) 一直是 I Lrrargic acid ZR 。H. Lyaarglna 3 R .OH，Saioclovlne 精神药理学起源的精髓及其作为二乙酰胺的滥用使 LSD 在 1960 年代成为家喻户晓的术语。1 作为合成目标的重要性可以通过在过去 2 年内出现的总共 6 个 3 的事实来衡量。

  DOI：

  10.1021/ja00318a044
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-4-benzamido-1,2,2a,3,4,5-hexahydro-5-hydroxy-α-methylbenzindole-5-acrylic acid, γ-lactone 在 sodium methylate 、 triethyloxonium fluoroborate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2,3-dihydro-7-oxo-8,9-dehydro-10-hydroxyergoline
  参考文献：
  名称：

  色氨酸合成麦角生物碱

  摘要：

  描述了麦角氨酸和 setoclavine 的第一次全合成，以及麦角酸的新的有效合成。这些合成的起始原料是色氨酸，保护为其二氢二苯甲酰基衍生物。该材料脱水生成相应的吖内酯，然后进行立体选择性分子内弗里德尔-克拉夫茨酰化，得到三环酮中间体。与α-(溴甲基1)丙烯酸乙酯的Reformatsky反应引入剩余的四个碳并产生代表三种合成的支化点的螺亚甲基内酯。所述反应的高选择性允许从 L-色氨酸合成光学活性麦角生物碱。麦角生物碱具有一系列生物活性，目前使用麦角碱衍生物治疗许多疾病。这些药物的母体结构麦角酸 (l) 一直是 I Lrrargic acid ZR 。H. Lyaarglna 3 R .OH，Saioclovlne 精神药理学起源的精髓及其作为二乙酰胺的滥用使 LSD 在 1960 年代成为家喻户晓的术语。1 作为合成目标的重要性可以通过在过去 2 年内出现的总共 6 个 3 的事实来衡量。

  DOI：

  10.1021/ja00318a044