| 1520095-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1520095-58-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 209.218
• InChiKey: XUYBNDHXZMIALN-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [HO(CH2)3]3P 与含有苯丙烷骨架的α,β-不饱和酮的反应

  摘要：

  摘要 通过 NMR 研究了 3,4-(MeO)2-亚苄基丙酮与 [HO(CH2)3]3P (THPP) 在 CD3OD 中的相互作用，以比较苯丙烷 α,β-不饱和酮与相应的 α,β-不饱和醛。在 HCl 存在下，酮和相关的肉桂醛首先与 THPP 在 C˭O 键上亲核攻击形成的产物建立平衡，[ArCH˭CHCX(OD)PR3]+Cl−(X˭H或 CH3、Ar˭Ph 或 3,4-(MeO)2C6H3)。然后酮盐缓慢转化为 [R3PCH(Ar)CH(D)C(O)CD3]+Cl−，这是 THPP 亲核攻击 C˭C 键的鏻产物，而醛的最终产物是(α-醚)氯化鏻[ArCH˭CHCH(OCD3)PR3]+Cl−。在水性介质中，在不存在 HCl 的情况下，4-H2O-亚苄基丙酮类似于木质素型 α,β-不饱和醛模型化合物，与 THPP 相互作用以提供稳定的鏻两性离子，与之前研究的醛模型形成对比，后者形成二聚体、双鏻产物。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.818997
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄烯丙酮 在 盐酸 、 氘代甲醇 、 三(3-羟基丙基)膦 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [HO(CH2)3]3P 与含有苯丙烷骨架的α,β-不饱和酮的反应

  摘要：

  摘要 通过 NMR 研究了 3,4-(MeO)2-亚苄基丙酮与 [HO(CH2)3]3P (THPP) 在 CD3OD 中的相互作用，以比较苯丙烷 α,β-不饱和酮与相应的 α,β-不饱和醛。在 HCl 存在下，酮和相关的肉桂醛首先与 THPP 在 C˭O 键上亲核攻击形成的产物建立平衡，[ArCH˭CHCX(OD)PR3]+Cl−(X˭H或 CH3、Ar˭Ph 或 3,4-(MeO)2C6H3)。然后酮盐缓慢转化为 [R3PCH(Ar)CH(D)C(O)CD3]+Cl−，这是 THPP 亲核攻击 C˭C 键的鏻产物，而醛的最终产物是(α-醚)氯化鏻[ArCH˭CHCH(OCD3)PR3]+Cl−。在水性介质中，在不存在 HCl 的情况下，4-H2O-亚苄基丙酮类似于木质素型 α,β-不饱和醛模型化合物，与 THPP 相互作用以提供稳定的鏻两性离子，与之前研究的醛模型形成对比，后者形成二聚体、双鏻产物。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.818997