Benzyl-4-O-benzyl-2,6-didesoxy-6-iod-β-D-arabino-hexopyranosid | 75124-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-4-O-benzyl-2,6-didesoxy-6-iod-β-D-arabino-hexopyranosid
• CAS: 75124-37-7
• 化学式: C₂₀H₂₃IO₄
• 分子量: 454.305
• InChiKey: AKFDMJROEVGMPX-WTGUMLROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-4-O-benzyl-2,6-didesoxy-6-iod-β-D-arabino-hexopyranosid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到Benzyl-4-O-benzyl-2,6-didesoxy-β-D-arabino-hexopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Benzyl‐4‐ O ‐benzyl‐2,6‐didesoxy‐α‐ und ‐β‐ D ‐ arabino ‐hexopyranosid

  摘要：

  Synthesis of Benzyl 4‐O‐benzyl‐2,6‐dideoxy‐α‐ and ‐β‐D‐arabino‐hexopyranosideStarting with the glucosane derivative 1 a convenient synthetic sequence for the preparation of both the benzyl protected 2,6‐dideoxy‐D‐arabino‐hexopyranose anomers 10 and 11 is presented.

  DOI：

  10.1002/cber.19801130830
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-4-O-benzyl-2-desoxy-β-D-arabino-hexopyranosid 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 Benzyl-4-O-benzyl-2,6-didesoxy-6-iod-β-D-arabino-hexopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Benzyl‐4‐ O ‐benzyl‐2,6‐didesoxy‐α‐ und ‐β‐ D ‐ arabino ‐hexopyranosid

  摘要：

  Synthesis of Benzyl 4‐O‐benzyl‐2,6‐dideoxy‐α‐ and ‐β‐D‐arabino‐hexopyranosideStarting with the glucosane derivative 1 a convenient synthetic sequence for the preparation of both the benzyl protected 2,6‐dideoxy‐D‐arabino‐hexopyranose anomers 10 and 11 is presented.

  DOI：

  10.1002/cber.19801130830