| 1314095-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1314095-99-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: HTKUTQBZGAQLIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 4-[3-hydroxy-2,4-dimethyl-6-(prop-2-en-1-yl)phenyl]butanal
  参考文献：
  名称：

  通过逆羟醛反应进入 Curcuphenol/Elvirol 核心结构

  摘要：

  通过环二烯酮前体的芳构化反应和关键醛中间体的烯化反应，从烷基-α-四氢萘酮分六步制备姜黄酚/elvirol 的类似物，即天然存在的红没药烷倍半萜。还报道了 6a、6b、6d 和 6g 的体外抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000160
• 作为产物：
  描述：

  、 3-溴丙烯 在 lithium bromide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  用碱催化二烯酮芳构化制备苯基丁醛

  摘要：

  使用五步序列合成制备了七个醛。合成策略涉及使用二烯酮的新型芳构化反应。这些关键中间体是根据一系列涉及取代四氢萘酮的BAR，酮还原，醇的保护和双烯丙基氧化的顺序制备的。该路线的关键步骤是通过二烯酮的基本反应条件促进的芳构化，从而导致取代的4-苯基丁醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.038