Acetamide,N-[(Z)-(6-chloro-1,4-dihydro-1-methyl-2-oxo-3(2H)-quinolinylidene)phenylmethyl]- | 871269-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Acetamide,N-[(Z)-(6-chloro-1,4-dihydro-1-methyl-2-oxo-3(2H)-quinolinylidene)phenylmethyl]-
• 英文别名: (Z)-3-(1-acetylamino-1-phenylmethylene)-6-chloro-1-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• CAS: 871269-47-5
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 340.809
• InChiKey: LRAHCCCUBQLDJY-VLGSPTGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetamide,N-[(Z)-(6-chloro-1,4-dihydro-1-methyl-2-oxo-3(2H)-quinolinylidene)phenylmethyl]- 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到3-(1-acetylamino-1-phenylmethyl)-6-chloro-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-(1-氨基烷基)喹啉-2(1 H)-酮衍生物的简便合成

  摘要：

  用腈处理 1-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ones 的烯醇镁化物，然后用乙酸酐/吡啶对所得的乙烯基脲衍生物进行 N-乙酰化，并用 1,8-二氮杂双环进行双键迁移[5.3.0]undec-7-ene 以合理的总产率提供 3-[1-(乙酰氨基)烷基]-1-甲基喹啉-2(1H)-one 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872086
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-1-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 吡啶 、 magnesium bis(N,N-diisopropylamide) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Acetamide,N-[(Z)-(6-chloro-1,4-dihydro-1-methyl-2-oxo-3(2H)-quinolinylidene)phenylmethyl]-
  参考文献：
  名称：

  3-(1-氨基烷基)喹啉-2(1 H)-酮衍生物的简便合成

  摘要：

  用腈处理 1-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ones 的烯醇镁化物，然后用乙酸酐/吡啶对所得的乙烯基脲衍生物进行 N-乙酰化，并用 1,8-二氮杂双环进行双键迁移[5.3.0]undec-7-ene 以合理的总产率提供 3-[1-(乙酰氨基)烷基]-1-甲基喹啉-2(1H)-one 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872086

文献信息

• <b>A Convenient Synthesis of 3-(1-Aminoalkyl)quinolin-2(1</b> <b><i>H</i></b> <b>)-one Derivatives</b>
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuhei Fuchimoto、Kazutaka Hayashi、Masaaki Mano、Miyuki Tanmatsu、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1055/s-2005-872086

  日期：——

  )-ones with nitriles, followed by N-acetylation of the resulting vinylogous urea derivatives with acetic anhydride/pyridine and double bond migration with l,8-diazabicyclo[5.3.0]undec-7-ene, affords 3-[l-(acetylamino)alkyl]-l-methylquinolin-2(1H)-one derivatives in reasonable overall yields.

  用腈处理 1-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ones 的烯醇镁化物，然后用乙酸酐/吡啶对所得的乙烯基脲衍生物进行 N-乙酰化，并用 1,8-二氮杂双环进行双键迁移[5.3.0]undec-7-ene 以合理的总产率提供 3-[1-(乙酰氨基)烷基]-1-甲基喹啉-2(1H)-one 衍生物。