| 1448725-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1448725-24-3
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO₈
• 分子量: 407.215
• InChiKey: YELFHTPRJFGFEY-FQKPHLNHSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bis-{3-O-[(2H-chromen-2-one-3-yl)-methyl]-β-D-galactopyranosyl}sulfane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS GALACTOSIDES DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及从易得到的3-O-丙炔基-D-半乳糖苷衍生物制备的新化合物，具有抑制住凝集素等作用，所述化合物的用途为药物，以及用于制造治疗哺乳动物中住凝集素与配体结合相关疾病的药物，其中所述住凝集素优选为住凝集素-3。新化合物由通式（I）定义。

  公开号：

  WO2013110704A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-propynyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel galactoside inhibitors of galectins

  摘要：

  本发明涉及从易得到的3-O-丙炔基-D-半乳糖苷衍生物制备的新化合物，具有抑制住手套蛋白等作用，所述化合物作为药物的使用，以及制造治疗哺乳动物中住手套蛋白与配体结合相关疾病的药物，其中所述住手套蛋白优选为住手套蛋白-3。新化合物由通式（1）定义。

  公开号：

  EP2620443A1

文献信息

• Tri-isopropylsilyl thioglycosides as masked glycosyl thiol nucleophiles for the synthesis of S-linked glycosides and glyco-conjugates
  作者：S. Mandal、U. J. Nilsson

  DOI：10.1039/c4ob00741g

  日期：——

  Tri-isopropylsilyl thio-glycosides (TIPS S-glycosides), readily synthesized from glycosyl halides, glycosyl acetates, orp-methoxyphenyl glycosides, were in one-pot de-silylated and S-alkylated, -acylated, or -glycosylated in high yields and short time.

  三异丙基硅硫代糖苷（TIPS S-糖苷）可以从糖基卤化物、糖基醋酸酯或对甲氧苯基糖苷中轻松合成，一锅法中可以高产率、短时间内去硅基并进行S-烷基化、酰化或糖基化。