摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1059181-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1059181-88-2
化学式
C11H21N3O4
mdl
——
分子量
259.305
InChiKey
AVSFADUTPRBTSE-BDAKNGLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    85.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到2-azido-2-(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    脯氨酸催化的醛醇缩合反应的双重不对称诱导的起源。
    摘要:
    已经使用HF / 6-31G(d)计算进行了计算研究,以阐明脯氨酸催化的羟醛反应的双重不对称诱导的起源。计算的过渡结构解释了获得的实验数据。
    DOI:
    10.1021/jo800934b
  • 作为产物:
    描述:
    3-azido-3-deoxy-D-erythritol 、 2,2-二甲氧基丙烷对甲苯磺酸 作用下, 反应 24.0h, 以50%的产率得到2-azido-2-(2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    脯氨酸催化的醛醇缩合反应的双重不对称诱导的起源。
    摘要:
    已经使用HF / 6-31G(d)计算进行了计算研究,以阐明脯氨酸催化的羟醛反应的双重不对称诱导的起源。计算的过渡结构解释了获得的实验数据。
    DOI:
    10.1021/jo800934b
点击查看最新优质反应信息