| 944052-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 944052-01-1
• 化学式: C₁₈H₃₃IO₃Si
• 分子量: 452.448
• InChiKey: JOVADYSYZSTXRB-BUXFECGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies directed towards the total synthesis of lycoperdinosides: stereoselective construction of the C1–C9 and C10–C21 segments of the molecules

  摘要：

  The three chiral centres of the C1-C9 moiety of the six-membered lactone glycosides, lycoperdinosides A and B, have been derived from a common starting material containing a single chiral centre. In contrast, the C10-C21 segment of these molecules has been synthesized using, as key steps, a highly stereoselective aldol reaction, a Ti(III)-mediated opening of a trisubstituted epoxy alcohol and an efficient directed hydrostannylation of a suitably substituted internal alkyne. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.016
• 作为产物：
  描述：

  (6S,7R,10R,Z)-2,2,6,10,13,13,14,14-octamethyl-3,3-diphenyl-4,12-dioxa-3,13-disilapentadec-8-en-7-ol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.51h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies directed towards the total synthesis of lycoperdinosides: stereoselective construction of the C1–C9 and C10–C21 segments of the molecules

  摘要：

  The three chiral centres of the C1-C9 moiety of the six-membered lactone glycosides, lycoperdinosides A and B, have been derived from a common starting material containing a single chiral centre. In contrast, the C10-C21 segment of these molecules has been synthesized using, as key steps, a highly stereoselective aldol reaction, a Ti(III)-mediated opening of a trisubstituted epoxy alcohol and an efficient directed hydrostannylation of a suitably substituted internal alkyne. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.016