tert-butylammonium (3R,5S)-6-tertbutyldimethylsiloxy-3,5-O-isopropylidene-3,5-dihydroxyhexanoate | 402508-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butylammonium (3R,5S)-6-tertbutyldimethylsiloxy-3,5-O-isopropylidene-3,5-dihydroxyhexanoate
• CAS: 402508-51-4
• 化学式: C₄H₁₁N*C₁₅H₃₀O₅Si
• 分子量: 391.624
• InChiKey: MLFZZTFIUDDBEF-LYCTWNKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  91.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylammonium (3R,5S)-6-tertbutyldimethylsiloxy-3,5-O-isopropylidene-3,5-dihydroxyhexanoate 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 、 正己烷 为溶剂， 以99.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ammonium 3,5,6-trihydroxyhexanoate derivatives and preparation process thereof

  摘要：

  提供了一种新型铵盐(3R,5S)-3,5,6-三羟基己酸酯衍生物，其化学式如下(I)：其中R1代表可能具有取代基的苄基、可能具有取代基的三苯甲基基团、有机硅基或C1-5酰基；A代表特定胺基；以及该衍生物的制备过程。

  公开号：

  US06365755B1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-6-tertbutyldimethylsiloxy-3,5-O-isopropylidene-3,5-dihydroxyhexanoic acid 、 叔丁胺 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以77.7%的产率得到tert-butylammonium (3R,5S)-6-tertbutyldimethylsiloxy-3,5-O-isopropylidene-3,5-dihydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Ammonium 3,5,6-trihydroxyhexanoate derivatives and preparation process thereof

  摘要：

  提供了一种新型铵盐(3R,5S)-3,5,6-三羟基己酸酯衍生物，其化学式如下(I)：其中R1代表可能具有取代基的苄基、可能具有取代基的三苯甲基基团、有机硅基或C1-5酰基；A代表特定胺基；以及该衍生物的制备过程。

  公开号：

  US06365755B1