(E)-tert-butyl 3-(4-(2-(3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acrylamido)ethyl)phenoxy)propylcarbamate | 1260376-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 3-(4-(2-(3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acrylamido)ethyl)phenoxy)propylcarbamate
• CAS: 1260376-35-9
• 化学式: C₂₆H₃₃BrN₂O₅
• 分子量: 533.462
• InChiKey: SVFDLFTZWDRYME-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 3-(4-(2-(3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acrylamido)ethyl)phenoxy)propylcarbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到(E)-N-(4-(3-aminopropoxy)phenethyl)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  使用连续流技术合成酪胺天然产物的通用策略的开发

  摘要：

  流动的未来！已经开发出一种多步骤通用流动化学方案，用于制备基于酪胺的天然产物。该过程将室温反应与高温 Heck 偶联反应相结合，其中热量由微波辐射提供。作为“扩展”以获得更大量所需产品的概念证明，使用该合成方案以克级制备了四种主要的基于酪胺的天然产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201002102
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-N-(4-hydroxyphenethyl)acrylamide 、 N-Boc-3-氨基丙基溴 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到(E)-tert-butyl 3-(4-(2-(3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)acrylamido)ethyl)phenoxy)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用连续流技术合成酪胺天然产物的通用策略的开发

  摘要：

  流动的未来！已经开发出一种多步骤通用流动化学方案，用于制备基于酪胺的天然产物。该过程将室温反应与高温 Heck 偶联反应相结合，其中热量由微波辐射提供。作为“扩展”以获得更大量所需产品的概念证明，使用该合成方案以克级制备了四种主要的基于酪胺的天然产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201002102