3α,10α-dihydroxy-endo-anti-endo-quinone-cyclohexadiene-bisadduct | 167466-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3α,10α-dihydroxy-endo-anti-endo-quinone-cyclohexadiene-bisadduct
• CAS: 167466-23-1
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: CYOJLJYDIMWHQS-XGUGXQJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,10α-dihydroxy-endo-anti-endo-quinone-cyclohexadiene-bisadduct 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10α-hydroxy-13β-iodo-19-oxahexacyclo<10.2.2.2^5,8.1^3,14.0^2,11.0^4,9>-6-nondecene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dioxa-Cages as a New Probe for the Stereochemistry of the Bisadducts ofp-Quinone with Cyclopentadiene and Cyclohexadiene

  摘要：

  AbstractThe synthesis of dioxa‐cages via iodine‐induced cyclization reaction can be used as a new method for the determination of the stereochemistry of the bisadducts of p‐quinone with cyclopentadiene and cyclohexadiene. The bisadducts 2 and 8 were converted into the dioxa‐cages 13a and 13b via a three‐step sequence, respectively. The stereochemistry of 13a and 13b was determined on the basis of NOE experiments.

  DOI：

  10.1002/jccs.199800120
• 作为产物：
  描述：

  endo-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-4,9-diene-3,6-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3α,10α-dihydroxy-endo-anti-endo-quinone-cyclohexadiene-bisadduct
  参考文献：
  名称：

  Chou, Teh-Chang; Liou, Jing-Ann; Lin, Cheng-Tung, Journal of the Chinese Chemical Society, 1994, vol. 41, # 5, p. 565 - 572

  摘要：

  DOI：