phenyl 4-oxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)butaneselenoate | 1052104-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 4-oxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)butaneselenoate
• CAS: 1052104-32-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂Se
• 分子量: 306.223
• InChiKey: DOLGBJZTCHDPMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  488.5±51.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 4-oxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)butaneselenoate 在 偶氮二异戊腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 环己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以58%的产率得到2-丙酰吡咯
  参考文献：
  名称：

  Bu 3 SnH介导的自由基环化到吡咯上

  摘要：

  使用Bu 3 SnH-，（TMS）3 SiH-和Bu 3 GeH介导的芳族均溶取代法合成双环N-杂环，烷基已被环化到吡咯，咪唑和吡唑上，而酰基被环化到吡咯上。反应产生在芳香族均溶取代的重新麦芽化步骤中失去氢的中间π自由基。这些重新芳构化步骤的机理研究表明，芳族均溶取代是其中抑制剂的引发剂或分解产物负责H的提取步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.014
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-4-(1H-吡咯-2-基)丁酸 、 二苯基二硒醚 在 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以93%的产率得到phenyl 4-oxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)butaneselenoate
  参考文献：
  名称：

  Bu 3 SnH介导的自由基环化到吡咯上

  摘要：

  使用Bu 3 SnH-，（TMS）3 SiH-和Bu 3 GeH介导的芳族均溶取代法合成双环N-杂环，烷基已被环化到吡咯，咪唑和吡唑上，而酰基被环化到吡咯上。反应产生在芳香族均溶取代的重新麦芽化步骤中失去氢的中间π自由基。这些重新芳构化步骤的机理研究表明，芳族均溶取代是其中抑制剂的引发剂或分解产物负责H的提取步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.014