9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)-6-N-[(di-n-butylamino)methylene]-9H-adenine | 1173243-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)-6-N-[(di-n-butylamino)methylene]-9H-adenine
• CAS: 1173243-07-6
• 化学式: C₁₉H₂₉N₉O₃
• 分子量: 431.498
• InChiKey: MWPWKZPQWQJCEU-GTACMHHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  157.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)-6-N-[(di-n-butylamino)methylene]-9H-adenine 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 、 四丁基硝酸铵 作用下， 反应 1.5h， 以79%的产率得到9-[3'-azido-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-deoxy-β-D-arabinofuranosyl]-6-N-[(di-n-butylamino)methylene]-9H-adenine
  参考文献：
  名称：

  Moroder, Holger; Steger, Jessica; Graber, Dagmar, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4056 - 4060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibutylformamide dimethyl acetal 、 9-(3′-azido-3′-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)purine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)-6-N-[(di-n-butylamino)methylene]-9H-adenine
  参考文献：
  名称：

  Moroder, Holger; Steger, Jessica; Graber, Dagmar, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4056 - 4060

  摘要：

  DOI：