4-{5-[8-Cyclohexyl-2,6-dioxo-1-propyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,6,7-tetrahydro-purin-3-yl]-pentanoyl}-benzenesulfonyl fluoride | 595570-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{5-[8-Cyclohexyl-2,6-dioxo-1-propyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,6,7-tetrahydro-purin-3-yl]-pentanoyl}-benzenesulfonyl fluoride
• CAS: 595570-76-6
• 化学式: C₃₁H₄₅FN₄O₆SSi
• 分子量: 648.871
• InChiKey: ULJBYMXQHDYGNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  122.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{5-[8-Cyclohexyl-2,6-dioxo-1-propyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,6,7-tetrahydro-purin-3-yl]-pentanoyl}-benzenesulfonyl fluoride 在 盐酸 作用下， 生成 4-[5-(8-Cyclohexyl-2,6-dioxo-1-propyl-1,2,6,7-tetrahydro-purin-3-yl)-pentanoyl]-benzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  基于FSCPX的新型不可逆腺苷A（1）拮抗剂。

  摘要：

  据报道，在体外生物制剂中使用FSCPX（1）及其酰胺类似物（2）对A（1）腺苷受体（A（1）AR）表现出有效且选择性的不可逆拮抗作用。为了获得具有改善的稳定性的不可逆的A（1）AR拮抗剂，研究了FSCPX的类似物，该类似物结合了化学活性的4-（氟磺酰基）苯基部分，该部分通过酮键与黄嘌呤药效团分开。化合物4a-c对A（1）AR表现出改善的亲和力，并且与A（1）AR的浓度依赖性不可逆结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00639-x
• 作为产物：
  描述：

  4-(氟磺酰)苯酰氯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-{5-[8-Cyclohexyl-2,6-dioxo-1-propyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,6,7-tetrahydro-purin-3-yl]-pentanoyl}-benzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  基于FSCPX的新型不可逆腺苷A（1）拮抗剂。

  摘要：

  据报道，在体外生物制剂中使用FSCPX（1）及其酰胺类似物（2）对A（1）腺苷受体（A（1）AR）表现出有效且选择性的不可逆拮抗作用。为了获得具有改善的稳定性的不可逆的A（1）AR拮抗剂，研究了FSCPX的类似物，该类似物结合了化学活性的4-（氟磺酰基）苯基部分，该部分通过酮键与黄嘌呤药效团分开。化合物4a-c对A（1）AR表现出改善的亲和力，并且与A（1）AR的浓度依赖性不可逆结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00639-x