Indacaterol Impurity 34 | 1585234-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Indacaterol Impurity 34
• CAS: 1585234-59-8
• 化学式: C₃₇H₄₆N₂O₄
• 分子量: 582.77
• InChiKey: OJDAMJZCQIBMDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  728.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Indacaterol Impurity 34 生成 8-(phenylmethoxy)-5-[(R)-2-(5,6-diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-(1H)-quinolin-2-one tartrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF INDACATEROL AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INDACATÉROL ET DE SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及制备Indacaterol及其药学上可接受的盐的新的和改进的工艺，以及制备Indacaterol的中间体。新工艺避免了在艺术中已知的环氧化合物及其相关杂质的使用，并且产量更高。

  公开号：

  WO2014044566A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(benzyloxy)-5-[(1R)-2-bromo-1-(1-butoxyethoxy)ethyl]-1,2-dihydroquinolin-2-one 、 2-氨基-5,6-二乙基茚烷 在 2-氨基-5,6-二乙基茚烷 作用下， 生成 Indacaterol Impurity 34
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF INDACATEROL AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INDACATÉROL ET DE SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及制备Indacaterol及其药学上可接受的盐的新的和改进的工艺，以及制备Indacaterol的中间体。新工艺避免了在艺术中已知的环氧化合物及其相关杂质的使用，并且产量更高。

  公开号：

  WO2014044566A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF INDACATEROL AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INDACATÉROL ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：CRYSTAL PHARMA SA

  公开号：WO2014044288A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention relates to new and improved processes for the preparation of Indacaterol and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as intermediates for the preparation of Indacaterol. The new process avoids the use of the epoxide compound known in the art and the impurities associated therewith and results in a higher yield.

  本发明涉及一种制备吲哚卡特罗及其药学上可接受的盐的新的和改进的工艺，以及制备吲哚卡特罗的中间体。新的工艺避免了在艺术上已知的环氧化合物及其相关杂质的使用，并且产量更高。