Synthesis and Structure of New Pyrido[2,3-d]pyrimidine Derivatives with Calcium Channel Antagonist Activity
                                
                                    
                                        作者:Alfredo Pastor、Ramón Alajarin、Juan J. Vaquero、Julio Alvarez-Builla、Miguel Fau de Casa-Juana、Carlos Sunkel、Jaime G. Priego、Isabel Fonseca、Julia Sanz-Aparicio                                    
                                    
                                        DOI:10.1016/s0040-4020(01)85291-1
                                    
                                    
                                        日期:1994.1
                                    
                                    3-d]pyrimidine derivatives were synthesized by reaction of aryl-methyleneacetoacetates with different aminopyrimidines. The solid-state structure of the methyl 5-(3′-chlorophenyl)-7-methyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate shows that these compounds can adopt some of the most important structural features of the 1,4-dihydropyridine calcium channel blockers. The
                                    通过使芳基-亚甲基
乙酰乙酸酯与不同的
氨基嘧啶反应,合成了几个系列的
吡啶并[2,3-d]
嘧啶衍
生物。甲基5-(3'-
氯苯基)-7-甲基-4-氧代-2-
硫代氧代-1,2,3,4,5,8-六氢
吡啶并[2,3-d]
嘧啶的固态结构-6-
羧酸盐表明这些化合物可以采用1,4-
二氢吡啶钙通道阻滞剂的一些最重要的结构特征。通过与通常的参考化合物
硝苯地平比较,提出了具有不同
氨基杂环的合成方法的范围和局限性,以及它们的
钙拮抗活性的初步评估。