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2-[1-(2-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-3-oxo-butyric acid tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 92565-30-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[1-(2-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-3-oxo-butyric acid tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
英文别名
——
2-[1-(2-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-3-oxo-butyric acid tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester化学式
CAS
92565-30-5
化学式
C16H17NO6
mdl
——
分子量
319.314
InChiKey
WAYLFILUVHENBT-ZROIWOOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    513.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.29
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    95.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDYL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    [FR] COMPOSES DE PYRIDYLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES
    摘要:
    (EN) 本发明涉及公式(I)的新型吡啶双酯、其酸和药学上可接受的盐。这些化合物可以通过对应的1,4-二氢吡啶的氧化获得,并且它们在药物组合物中作为心脏保护剂有用。(FR) 本发明涉及新型的以公式(I)表示的吡啶双酯、其酸和药学上可接受的盐。这些化合物可以通过对应的1,4-二氢吡啶的氧化获得,并且它们在药物组合物中作为心脏保护剂有用。
    公开号:
    WO1999019302A1
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文献信息

  • Synthesis and Structure of New Pyrido[2,3-d]pyrimidine Derivatives with Calcium Channel Antagonist Activity
    作者:Alfredo Pastor、Ramón Alajarin、Juan J. Vaquero、Julio Alvarez-Builla、Miguel Fau de Casa-Juana、Carlos Sunkel、Jaime G. Priego、Isabel Fonseca、Julia Sanz-Aparicio
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85291-1
    日期:1994.1
    3-d]pyrimidine derivatives were synthesized by reaction of aryl-methyleneacetoacetates with different aminopyrimidines. The solid-state structure of the methyl 5-(3′-chlorophenyl)-7-methyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate shows that these compounds can adopt some of the most important structural features of the 1,4-dihydropyridine calcium channel blockers. The
    通过使芳基-亚甲基乙酰乙酸酯与不同的氨基嘧啶反应,合成了几个系列的吡啶并[2,3-d]嘧啶生物。甲基5-(3'-氯苯基)-7-甲基-4-氧代-2-代氧代-1,2,3,4,5,8-六氢吡啶并[2,3-d]嘧啶的固态结构-6-羧酸盐表明这些化合物可以采用1,4-二氢吡啶钙通道阻滞剂的一些最重要的结构特征。通过与通常的参考化合物硝苯地平比较,提出了具有不同基杂环的合成方法的范围和局限性,以及它们的拮抗活性的初步评估。
  • Synthesis 1995, 4, 389-391
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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