N-demethyllunidonine | 6899-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-demethyllunidonine
• 英文别名: lunidonine；4-methoxy-3-(3'-methyl-2'-oxobutyl)-7,8-methylenedioxoy-N-methylquinoline-2-one；Lunidonin；6-methoxy-9-methyl-7-(3-methyl-2-oxo-butyl)-9H-[1,3]dioxolo[4,5-h]quinolin-8-one；6-Methoxy-9-methyl-7-(3-methyl-2-oxobutyl)-[1,3]dioxolo[4,5-h]quinolin-8-one
• CAS: 6899-80-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• 分子量: 317.342
• InChiKey: SFIJYFZLTKDJHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Lunidin 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-demethyllunidonine
  参考文献：
  名称：

  Lunidin und Lunidonin，Zwei neue Alkaloide aus Lunasia amara BLANCO var。repanda（LAUTERB。等K.舒姆。）LAUTERB

  摘要：

  从Lunasia arnara BLANCO var的树皮中。refmnda（LAUTERB。et K.SCHUMM）LAUTERB。（新几内亚）从已知的芸香科生物碱中分离出两种新的结晶生物碱，即羟基芸香碱（I），羟基una啶（II），月桂碱（111）和月桂啶（IV）。其中之一与I的不同之处仅在于侧链中不存在叔羟基，因此被称为吡啶（V）。另一个（VIII）是也通过氧化吡啶的羟基而获得的酮。因此，我们将其命名为lunidonine。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460651

文献信息

• Lunidin und Lunidonin, zwei neue Alkaloide aus<i>Lunasia amara</i>B<scp>LANCO</scp><i>var. repanda</i>(L<scp>AUTERB</scp>.<i>et</i>K. S<scp>CHUM</scp>.) L<scp>AUTERB</scp>
  作者：A. Rüegger、D. Stauffacher

  DOI：10.1002/hlca.19630460651

  日期：——

  From the bark of Lunasia arnara BLANCOvar. refmnda (LAUTERB. et K. SCHUMM) LAUTERB. (New Guinea) were isolated apart from the known Rutaceae alkaloids hydroxylunidine (I), hydroxylunacridine (II), lunacrine (111) and lunacridine (IV) two new crystalline alkaloids. One of these differs from I only by the absence of the tertiary hydroxyl group in the side-chain and was therefore named lunidine (V). The

  从Lunasia arnara BLANCO var的树皮中。refmnda（LAUTERB。et K.SCHUMM）LAUTERB。（新几内亚）从已知的芸香科生物碱中分离出两种新的结晶生物碱，即羟基芸香碱（I），羟基una啶（II），月桂碱（111）和月桂啶（IV）。其中之一与I的不同之处仅在于侧链中不存在叔羟基，因此被称为吡啶（V）。另一个（VIII）是也通过氧化吡啶的羟基而获得的酮。因此，我们将其命名为lunidonine。