2-chloro-4,6-bis(m-tolyloxy)-1,3,5-triazine | 108897-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4,6-bis(m-tolyloxy)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-Chlor-4,6-bis-(3-methyl-phenoxy)-s-triazin；2-Chloro-4,6-bis(3-methylphenoxy)-1,3,5-triazine
• CAS: 108897-93-4
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 327.77
• InChiKey: VHYKGPYYRHYKHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 2-chloro-4,6-bis(m-tolyloxy)-1,3,5-triazine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代三嗪化合物、其制备方法及在氨基酸、肽、蛋白、细胞标记中的应用

  摘要：

  本发明提出一种取代三嗪化合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的取代三嗪衍生物，具有如式(I)所示结构式：#imgabs0#本发明提供的取代三嗪衍生物可有效应用于肽、蛋白和细胞的标记作用方面，质谱和HPLC检测结果表明，部分取代三嗪化合物可以很好的与氨基酸、肽、蛋白和细胞结合，具有很好地生物开发前景，可用于对肽、蛋白和细胞的标记试剂。

  公开号：

  CN114560819B
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 间甲酚 在 三乙胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-chloro-4,6-bis(m-tolyloxy)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  取代三嗪化合物、其制备方法及在氨基酸、肽、蛋白、细胞标记中的应用

  摘要：

  本发明提出一种取代三嗪化合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的取代三嗪衍生物，具有如式(I)所示结构式：#imgabs0#本发明提供的取代三嗪衍生物可有效应用于肽、蛋白和细胞的标记作用方面，质谱和HPLC检测结果表明，部分取代三嗪化合物可以很好的与氨基酸、肽、蛋白和细胞结合，具有很好地生物开发前景，可用于对肽、蛋白和细胞的标记试剂。

  公开号：

  CN114560819B