(4Z,4aS,7Z,9R,11aR)-9-hydroxy-4-((E)-4-hydroxy-4-methylpent-2-enylidene)-7-methyl-11-methylene-4,4a,5,6,9,10,11,11a-octahydrocyclonona[c]pyran-3(1H)-one | 1120358-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4Z,4aS,7Z,9R,11aR)-9-hydroxy-4-((E)-4-hydroxy-4-methylpent-2-enylidene)-7-methyl-11-methylene-4,4a,5,6,9,10,11,11a-octahydrocyclonona[c]pyran-3(1H)-one
• 英文别名: (4Z,4aS,7Z,9R,11aR)-9-hydroxy-4-[(E)-4-hydroxy-4-methylpent-2-enylidene]-7-methyl-11-methylidene-4a,5,6,9,10,11a-hexahydro-1H-cyclonona[c]pyran-3-one
• CAS: 1120358-56-6
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: ZHNTWXWAMWPYNI-GITGNRPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z,4aS,7Z,9R,11aR)-9-hydroxy-4-((E)-4-hydroxy-4-methylpent-2-enylidene)-7-methyl-11-methylene-4,4a,5,6,9,10,11,11a-octahydrocyclonona[c]pyran-3(1H)-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到blumiolide C
  参考文献：
  名称：

  海洋二萜类溴化物C的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804004
• 作为产物：
  描述：

  (4Z,4aS,7Z,9R,11aR)-9-(4-methoxybenzyloxy)-4-((E)-4-(4-methoxybenzyloxy)-4-methylpent-2-enylidene)-7-methyl-11-methylene-4,4a,5,6,9,10,11,11a-octahydrocyclonona[c]pyran-3(1H)-one 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以68%的产率得到(4Z,4aS,7Z,9R,11aR)-9-hydroxy-4-((E)-4-hydroxy-4-methylpent-2-enylidene)-7-methyl-11-methylene-4,4a,5,6,9,10,11,11a-octahydrocyclonona[c]pyran-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  海洋二萜类溴化物C的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804004

文献信息

• Total Synthesis of the Marine Diterpenoid Blumiolide C
  作者：Cotinica Hamel、Evgeny V. Prusov、Jürg Gertsch、W. Bernd Schweizer、Karl-Heinz Altmann

  DOI：10.1002/anie.200804004

  日期：2008.12.15