(4Z,4aS,7Z,9R,11aR)-9-(4-methoxybenzyloxy)-4-((E)-4-(4-methoxybenzyloxy)-4-methylpent-2-enylidene)-7-methyl-11-methylene-4,4a,5,6,9,10,11,11a-octahydrocyclonona[c]pyran-3(1H)-one | 1120358-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4Z,4aS,7Z,9R,11aR)-9-(4-methoxybenzyloxy)-4-((E)-4-(4-methoxybenzyloxy)-4-methylpent-2-enylidene)-7-methyl-11-methylene-4,4a,5,6,9,10,11,11a-octahydrocyclonona[c]pyran-3(1H)-one
• 英文别名: (4Z,4aS,7Z,9R,11aR)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-[(E)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylpent-2-enylidene]-7-methyl-11-methylidene-4a,5,6,9,10,11a-hexahydro-1H-cyclonona[c]pyran-3-one
• CAS: 1120358-50-0
• 化学式: C₃₆H₄₄O₆
• 分子量: 572.742
• InChiKey: ROJMSLJXOIUGBO-VAQQOQMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z,4aS,7Z,9R,11aR)-9-(4-methoxybenzyloxy)-4-((E)-4-(4-methoxybenzyloxy)-4-methylpent-2-enylidene)-7-methyl-11-methylene-4,4a,5,6,9,10,11,11a-octahydrocyclonona[c]pyran-3(1H)-one 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以68%的产率得到(4Z,4aS,7Z,9R,11aR)-9-hydroxy-4-((E)-4-hydroxy-4-methylpent-2-enylidene)-7-methyl-11-methylene-4,4a,5,6,9,10,11,11a-octahydrocyclonona[c]pyran-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  海洋二萜类溴化物C的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804004
• 作为产物：
  描述：

  (4S,4aS,9R,11aR,Z)-4-((R,E)-1-hydroxy-4-(4-methoxybenzyloxy)-4-methylpent-2-enyl)-9-(4-methoxybenzyloxy)-7-methyl-11-methylene-4,4a,5,6,9,10,11,11a-octahydrocyclonona[c]pyran-3(1H)-one 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到(4Z,4aS,7Z,9R,11aR)-9-(4-methoxybenzyloxy)-4-((E)-4-(4-methoxybenzyloxy)-4-methylpent-2-enylidene)-7-methyl-11-methylene-4,4a,5,6,9,10,11,11a-octahydrocyclonona[c]pyran-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  海洋二萜类溴化物C的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804004

文献信息

• Total Synthesis of the Marine Diterpenoid Blumiolide C
  作者：Cotinica Hamel、Evgeny V. Prusov、Jürg Gertsch、W. Bernd Schweizer、Karl-Heinz Altmann

  DOI：10.1002/anie.200804004

  日期：2008.12.15