(2R,3S)-1-chloro-3-(dimethoxymethyl)-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-2-ol | 1289129-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-1-chloro-3-(dimethoxymethyl)-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-2-ol
• 英文别名: (2R,3S)-1-chloro-3-(dimethoxymethyl)-6-trimethylsilylhex-5-yn-2-ol
• CAS: 1289129-29-8
• 化学式: C₁₂H₂₃ClO₃Si
• 分子量: 278.851
• InChiKey: YGOQGYGTBDMDEY-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三甲酯 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S)-1-chloro-3-(dimethoxymethyl)-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-2-ol 、 1-chloro-3-(dimethoxymethyl)-6-(trimethylsilyl)hex-5-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氯乙醛不对称醛醇缩合反应一锅法合成手性α-取代的β，γ-环氧乙醛衍生物

  摘要：

  欢迎水！通过一锅法合成方法制备了高收率且具有出色对映选择性的手性α-取代的β，γ-环氧化物。该方法的关键反应涉及一系列不间断的顺序反应，是由二芳基脯氨醇衍生物介导的氯乙醛水溶液的不对称醛醇缩合反应（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005577