methanesulfonic acid 3-[5-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-8-yl]-prop-2-ynyl ester | 848819-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 3-[5-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-8-yl]-prop-2-ynyl ester
• 英文别名: Methanesulfonic acid 3-[5-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-8-yl]-prop-2-ynyl ester；3-[3-methyl-5-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-2-(oxan-2-yl)-4-oxopyrazolo[4,3-c]quinolin-8-yl]prop-2-ynyl methanesulfonate
• CAS: 848819-02-3
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₇S
• 分子量: 572.682
• InChiKey: PEDYOQHYKXUVFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 methanesulfonic acid 3-[5-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-8-yl]-prop-2-ynyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  公开号：

  WO2005028474A3
• 作为产物：
  描述：

  {3-[8-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2,4-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methanesulfonic acid 3-[5-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-3-methyl-4-oxo-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-8-yl]-prop-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  公开号：

  WO2005028474A3

文献信息

• Chk-1 inhibitors
  申请人：Boyle George Robert

  公开号：US20050245563A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed are novel inhibitors of Chk-1 and methods of using the same for therapy.

  本发明涉及一种新的Chk-1抑制剂及其治疗方法。