3,7,11-triphenyltris[1,2,4]triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e]-[1,3,5]triazine | 108726-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,7,11-triphenyltris[1,2,4]triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e]-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 3,7,11-triphenyltris[1,2,4]triazolo[1,3,5]triazine；3,7,11-Triphenyl-tris-s-triazolo-<4,3-a:4',3'-c:4',3'-e>-s-triazin；5,10,15-triphenyl-1,3,4,6,8,9,11,13,14-nonazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-2,4,7,9,12,14-hexaene
• CAS: 108726-27-8
• 化学式: C₂₄H₁₅N₉
• 分子量: 429.443
• InChiKey: RUGBKRDOTHTAJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11-triphenyltris[1,2,4]triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e]-[1,3,5]triazine 在 盐酸 、 氯化锑(V) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 3,7,10-triphenyltris[1,2,4]triazolo[1,5-a:4',3'-c:4'',3''-e]-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  三[1,2,4]三唑并[1,3,5]三嗪合成新方法

  摘要：

  3-R-5-氯-1,2,4-三唑（R = Cl，Ph）的热环化得到2,6,10-三-R-三[1,2,4]三唑并[1,5- a:1',5'c:1",5"-e][1,3,5]三嗪 5 (R = Ph) 和 7 (R = Cl)。这些化合物是这类杂环的第一个代表，其结构已明确确定。用亲核试剂（H2O/NaOH、NH3）处理这些化合物会导致三嗪开环，得到由三个 1,2,4-三唑环连接成链的化合物。例如，用碱水溶液处理环状化合物5得到3-苯基-1-3-苯基-1-(3-苯基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-1,2,4-三唑-5-基-1H-1,2,4-三唑-5-one。3,7,11-三苯基三[1,2,4]三唑并[4,3-a:4',3'c:4″,3″-e][1,3,5]三嗪的处理(2)与 HCl/SbCl5 导致三嗪开环产生 5-(3-chloro-5-phenyl-1,2, 4-三唑-4-基)-3-苯基-4-(5-苯基-1H-1

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0310-8
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 5-苯基四氮唑 在 potassium carbonate 作用下， 以50%的产率得到3,7,11-triphenyltris[1,2,4]triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e]-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  使用新型三咔唑基-三三唑并三嗪基于光诱导的电荷转移对 特定的Cu（ii）进行检测†

  摘要：

  设计并合成了一种新型的Cu（II）传感和选择性荧光传感器Tricarbazolyl-tristriazolotriazine，它是基于光致电荷转移的机理而合成的。合成的化合物相对于其他金属离子对Cu 2+表现出高度敏感和显着的荧光衰减响应，在中性pH下在THF–H 2 O（9：1，v / v）中的检出限为0.2μM 。研究了其光学，热，电化学和形态学性质。结果表明，该化合物具有高的相对荧光量子产率（Φ ˚F在二甲苯溶液= 0.99），优良的热稳定性（Ť d = 325℃，Ť克= 99.9°C），宽能隙（E g = 4.09 eV），理想的三重态能量（E T = 2.98 eV）和最高占据分子轨道能（-5.67 eV）。形态学研究表明该化合物容易形成带状微结构。

  DOI：

  10.1039/c3ra46239k

文献信息

• Synthesis, Characterization and DFT Study of a New Family of High-Energy Compounds Based on s-Triazine, Carborane and Tetrazoles
  作者：Anton V. Makarenkov、Sergey S. Kiselev、Elena G. Kononova、Fedor M. Dolgushin、Alexander S. Peregudov、Yurii A. Borisov、Valentina A. Ol’shevskaya

  DOI：10.3390/molecules27217484

  日期：——

  spectroscopy. The structure of four new compounds was confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. The density functional theory method (DFT B3LYP/6-311 + G*) was used to study the geometrical structures, enthalpies of formation (EOFs), energetic properties and highest occupied and lowest unoccupied molecular orbital (HOMO and LUMO) energies and the detonation properties of synthesized compounds

  通过探索市售 2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪中的碳-卤键功能化策略，开发了一种有效的一锅法合成含碳硼烷的高能化合物。合成途径首先包括取代s中的两个氯原子-具有 5-R-四唑（R = H、Me、Et）单元的三嗪形成双取代四唑基 1,3,5-三嗪，然后依次用碳硼烷取代 1,3,5-三嗪中剩余的氯原子 N - 或 S- 亲核试剂。所有新化合物均通过 IR 和 NMR 光谱进行了表征。单晶X射线衍射分析证实了四种新化合物的结构。密度泛函理论方法（DFT B3LYP/6-311 + G*）用于研究几何结构、生成焓（EOFs）、能量性质和最高占据和最低未占据分子轨道（HOMO 和 LUMO）能量和爆轰合成化合物的性质。DFT 计算表明化合物处理了爆速的最大值或爆压的最大值。