3,7,10-triphenyltris[1,2,4]triazolo[1,5-a:4',3'-c:4'',3''-e]-[1,3,5]triazine | 879612-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,7,10-triphenyltris[1,2,4]triazolo[1,5-a:4',3'-c:4'',3''-e]-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 5,10,14-triphenyl-1,3,4,6,8,9,11,13,15-nonazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-2,4,7,9,12,14-hexaene
• CAS: 879612-49-4
• 化学式: C₂₄H₁₅N₉
• 分子量: 429.443
• InChiKey: ILMQMFUYKMZLAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,10-triphenyltris[1,2,4]triazolo[1,5-a:4',3'-c:4'',3''-e]-[1,3,5]triazine 反应 0.67h， 以98%的产率得到3,6,10-triphenyltris[1,2,4]triazolo[1,5-a:1',5'-c:4'',3''-e]-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  三[1,2,4]三唑并[1,3,5]三嗪合成新方法

  摘要：

  3-R-5-氯-1,2,4-三唑（R = Cl，Ph）的热环化得到2,6,10-三-R-三[1,2,4]三唑并[1,5- a:1',5'c:1",5"-e][1,3,5]三嗪 5 (R = Ph) 和 7 (R = Cl)。这些化合物是这类杂环的第一个代表，其结构已明确确定。用亲核试剂（H2O/NaOH、NH3）处理这些化合物会导致三嗪开环，得到由三个 1,2,4-三唑环连接成链的化合物。例如，用碱水溶液处理环状化合物5得到3-苯基-1-3-苯基-1-(3-苯基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-1,2,4-三唑-5-基-1H-1,2,4-三唑-5-one。3,7,11-三苯基三[1,2,4]三唑并[4,3-a:4',3'c:4″,3″-e][1,3,5]三嗪的处理(2)与 HCl/SbCl5 导致三嗪开环产生 5-(3-chloro-5-phenyl-1,2, 4-三唑-4-基)-3-苯基-4-(5-苯基-1H-1

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0310-8
• 作为产物：
  描述：

  3,7,11-triphenyltris[1,2,4]triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e]-[1,3,5]triazine 在 盐酸 、 氯化锑(V) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 3,7,10-triphenyltris[1,2,4]triazolo[1,5-a:4',3'-c:4'',3''-e]-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  三[1,2,4]三唑并[1,3,5]三嗪合成新方法

  摘要：

  3-R-5-氯-1,2,4-三唑（R = Cl，Ph）的热环化得到2,6,10-三-R-三[1,2,4]三唑并[1,5- a:1',5'c:1",5"-e][1,3,5]三嗪 5 (R = Ph) 和 7 (R = Cl)。这些化合物是这类杂环的第一个代表，其结构已明确确定。用亲核试剂（H2O/NaOH、NH3）处理这些化合物会导致三嗪开环，得到由三个 1,2,4-三唑环连接成链的化合物。例如，用碱水溶液处理环状化合物5得到3-苯基-1-3-苯基-1-(3-苯基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-1,2,4-三唑-5-基-1H-1,2,4-三唑-5-one。3,7,11-三苯基三[1,2,4]三唑并[4,3-a:4',3'c:4″,3″-e][1,3,5]三嗪的处理(2)与 HCl/SbCl5 导致三嗪开环产生 5-(3-chloro-5-phenyl-1,2, 4-三唑-4-基)-3-苯基-4-(5-苯基-1H-1

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0310-8