2-Pyridin-2-yl-1H-indol-5-ol | 852658-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Pyridin-2-yl-1H-indol-5-ol
• 英文别名: 2-(Pyridin-2-yl)-1H-indol-5-ol
• CAS: 852658-53-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: JFQOXGIHBRWRIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pyridin-2-yl-1H-indol-5-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-bromo-4-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-pyridin-2-yl-1H-indol-3-yl]-1-methyl-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  用有机钌配合物接通信号传导途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462501
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2-(2-pyridyl)indole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2-Pyridin-2-yl-1H-indol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-diones: Synthesis, Cyclometalation, and Protein Kinase Inhibition

  摘要：

  本研究公开了吡啶并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-5,7(6H)-二酮的合成路线，并介绍了随后将其转化为环甲基蛋白激酶抑制剂的实例。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865331

文献信息

• From Imide to Lactam Metallo-pyridocarbazoles: Distinct Scaffolds for the Design of Selective Protein Kinase Inhibitors
  作者：Nicholas Pagano、Eric Y. Wong、Tom Breiding、Haidong Liu、Alexander Wilbuer、Howard Bregman、Qi Shen、Scott L. Diamond、Eric Meggers

  DOI：10.1021/jo901641k

  日期：2009.12.4

  metallo-pyridocarbazoles. The synthetic access of the two regioisomeric lactam pyridocarbazoles is described, and the distinct biological properties of the two lactam scaffolds are revealed by employing a ruthenium half sandwich complex as a model system, resulting in organometallic lead structures for the inhibition of the protein kinases TrkA and CLK2. These new lactam metallo-pyridocarbazoles expand

  有机金属吡啶并咔唑支架被研究作为蛋白激酶抑制剂。尽管我们之前的设计仅使用马来酰亚胺药效团来实现与 ATP 结合位点铰链区的两个关键规范氢键，但我们现在已将我们的研究扩展到包括相关的内酰胺金属吡啶并咔唑。描述了两种区域异构内酰胺吡啶并咔唑的合成途径，并通过采用钌半夹心复合物作为模型系统揭示了两种内酰胺支架的不同生物学特性，从而产生了用于抑制蛋白激酶 TrkA 和时钟2。