(2-Propanoylphenyl) 2,2,2-trifluoroacetate | 69730-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Propanoylphenyl) 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 69730-61-6
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₃
• 分子量: 246.186
• InChiKey: ZBFJIWXIEGSJGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Propanoylphenyl) 2,2,2-trifluoroacetate 在 silica gel 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2'-羟基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化酮指导的芳烃羟基化反应合成邻酰基苯酚

  摘要：

  负责的酮：已开发出正式的酮导向的钯催化芳烃的邻羟基化反应，作为从简单的芳基酮中获得邻酰基苯酚的有效方法。还显示了使用酮引导基团访问缩酮-内酯基序的Pd催化的氧化邻位羰基化反应。酮的普遍性和通用性使这些方法具有吸引力。BTI = PhI（TFA）2；DCE = 1,2-二氯乙烷

  DOI：

  10.1002/anie.201207479
• 作为产物：
  描述：

  palladium(II) trifluoroacetate 、 苯丙酮 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2-Propanoylphenyl) 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化酮指导的芳烃羟基化反应合成邻酰基苯酚

  摘要：

  负责的酮：已开发出正式的酮导向的钯催化芳烃的邻羟基化反应，作为从简单的芳基酮中获得邻酰基苯酚的有效方法。还显示了使用酮引导基团访问缩酮-内酯基序的Pd催化的氧化邻位羰基化反应。酮的普遍性和通用性使这些方法具有吸引力。BTI = PhI（TFA）2；DCE = 1,2-二氯乙烷

  DOI：

  10.1002/anie.201207479