7-acetyl-4-methylspiro[4.4]non-3-en-1-one | 193096-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-acetyl-4-methylspiro[4.4]non-3-en-1-one
• 英文别名: 8-Acetyl-1-methylspiro[4.4]non-1-en-4-one
• CAS: 193096-46-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JNNLMEFXHRIYGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetyl-4-methylspiro[4.4]non-3-en-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-acetyl-4-methylspiro[4.4]nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  包含螺[4.4]壬烷亚单元的三环化合物的组装

  摘要：

  通过路易斯酸催化的 1,2-双（（三甲基甲硅烷基）氧基）环丁烯 5 的反应，衍生自不饱和环己烯酮衍生物的缩酮的螺环化导致螺 [4.5] 癸烯二酮 9 和 30。这些转化为螺 [4.4]壬烯衍生物 25 和 35/36 通过类似的序列包括臭氧分解和羟醛环重闭合。环状双键的还原使得第三个环也可以通过羟醛反应轻松闭合。这项工作导致了来自 9 的单一氧化角三喹烷 28，以及来自 30 的三环 [6.2.1.01,5] 十一烷衍生物 41。还从 9 中获得了氧杂三环 [5.3.1.01,5] 十一烷衍生物 19。 关键词：螺环化、成对酰化、倍半萜烯合成。

  DOI：

  10.1139/v97-080
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-methyl-2-(3-oxobutyl)-2-(2-oxoethyl)cyclopentanone 在 氨 、 lithium 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 7-acetyl-4-methylspiro[4.4]non-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  包含螺[4.4]壬烷亚单元的三环化合物的组装

  摘要：

  通过路易斯酸催化的 1,2-双（（三甲基甲硅烷基）氧基）环丁烯 5 的反应，衍生自不饱和环己烯酮衍生物的缩酮的螺环化导致螺 [4.5] 癸烯二酮 9 和 30。这些转化为螺 [4.4]壬烯衍生物 25 和 35/36 通过类似的序列包括臭氧分解和羟醛环重闭合。环状双键的还原使得第三个环也可以通过羟醛反应轻松闭合。这项工作导致了来自 9 的单一氧化角三喹烷 28，以及来自 30 的三环 [6.2.1.01,5] 十一烷衍生物 41。还从 9 中获得了氧杂三环 [5.3.1.01,5] 十一烷衍生物 19。 关键词：螺环化、成对酰化、倍半萜烯合成。

  DOI：

  10.1139/v97-080