9-phenyl-9H-pyrano[2,3,4,5-lmn]phenanthridine-5,10-dione | 39950-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-phenyl-9H-pyrano[2,3,4,5-lmn]phenanthridine-5,10-dione
• 英文别名: 9-Phenyl-2-oxa-9-azatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),4(16),5,7,11(15),12-hexaene-3,10-dione；9-phenyl-2-oxa-9-azatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),4(16),5,7,11(15),12-hexaene-3,10-dione
• CAS: 39950-13-5
• 化学式: C₂₀H₁₁NO₃
• 分子量: 313.312
• InChiKey: PKUJZOWDNZBQMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(苯基氨基甲酰基)苯基]苯甲酸 在 potassium peroxomonosulphate 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 9-phenyl-9H-pyrano[2,3,4,5-lmn]phenanthridine-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  过硫酸盐的氧化。第六部分 联苯-2-羧酰胺的氧化

  摘要：

  一系列N-和环取代的联苯-2-羧酰胺的过硫酸盐氧化得到相应的菲啶酮，产率为2％至97％。通常，菲啶酮伴随有少量适当的二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮，这两种产物都是通过相同的酰胺基产生的，该酰胺基可以在氮或氧上环化。2'-取代的联苯-2-羧酰胺的氧化通常导致2'-取代基的消除和在氧上的优先环化；2-酰基氨基联苯的类似处理产生低产率的N-酰基咔唑。

  DOI：

  10.1039/p19720002847

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20140249308A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising compounds of the formula (1), to the corresponding compounds, and to a process for the preparation of these compounds.

  本发明涉及电子设备，特别是有机电致发光器件，包括式（1）的化合物，对应的化合物以及制备这些化合物的方法。
• ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNG
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2773721B1

  公开（公告）日：2015-11-25
• US9337430B2
  申请人：——

  公开号：US9337430B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• [DE] ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNG<br/>[EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013064206A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft elektronische Vorrichtungen, insbesondere organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen, enthaltend Verbindungen gemäß Formel (1), die entsprechenden Verbindungen, sowie ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen.
• Persulphate oxidations. Part VI. Oxidation of biphenyl-2-carboxamides
  作者：A. R. Forrester、A. S. Ingram、R. H. Thomson

  DOI：10.1039/p19720002847

  日期：——

  Persulphate oxidation of a series of N- and ring-substituted biphenyl-2-carboxamides gave the corresponding phenanthridones in yields ranging from 2 to 97%. Usually the phenanthridone was accompanied by small quantities of the appropriate dibenzo[b,d]pyran-6-one, both products arising via the same amidyl radical, which can cyclise on nitrogen or on oxygen. Oxidation of 2′-substituted biphenyl-2-carboxamides

  一系列N-和环取代的联苯-2-羧酰胺的过硫酸盐氧化得到相应的菲啶酮，产率为2％至97％。通常，菲啶酮伴随有少量适当的二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮，这两种产物都是通过相同的酰胺基产生的，该酰胺基可以在氮或氧上环化。2'-取代的联苯-2-羧酰胺的氧化通常导致2'-取代基的消除和在氧上的优先环化；2-酰基氨基联苯的类似处理产生低产率的N-酰基咔唑。