(5S)-2-{1-[5-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propoxy)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol | 1354495-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5S)-2-{1-[5-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propoxy)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol
• 英文别名: (5S)-2-[1-[5-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropoxy]pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl]-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-[(S)-fluoro-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-7,7-dimethyl-6,8-dihydro-5H-quinolin-5-ol
• CAS: 1354495-53-6
• 化学式: C₄₃H₅₈F₆N₄O₃Si
• 分子量: 821.034
• InChiKey: IEWIHCACHNZCGB-WNOXWKSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.42
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-2-{1-[5-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propoxy)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(-)-(5S)-4-(4,4-difluorocyclohexyl)-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2-{1-[5-(3-hydroxypropoxy)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyridine Compound

  摘要：

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳香杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。

  公开号：

  US20130109653A1