Bnf9jhr6AT | 230615-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: Bnf9jhr6AT
• 英文别名: (1S,8R)-4,5-dinitro-10-azatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene
• CAS: 230615-08-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₄
• 分子量: 249.226
• InChiKey: VSKYGZMZVGNBGR-KNVOCYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bnf9jhr6AT 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 伐尼克兰杂质17盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF VARENICLINE

  摘要：

  公开了一种制备化合物(I)或其盐的方法，包括：硝化化合物(II)或其盐，以获得化合物(IV)或其盐，还原它，以获得化合物(V)或其盐，然后环化它以获得化合物(I)或其盐，如果需要，将化合物(I)转化为其盐，或反之。其特征在于：采用浓硝酸和强无机酸的存在下对化合物(II)或其盐进行硝化，且化合物(II)中的氨基未被保护。

  公开号：

  US20130030179A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-1,4-methanonaphthalene 在 盐酸 、 sodium periodate 、 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 硝酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.67h， 生成 Bnf9jhr6AT 、 (1S,8R)-3,5-dinitro-10-azatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF VARENICLINE

  摘要：

  公开了一种制备化合物(I)或其盐的方法，包括：硝化化合物(II)或其盐，以获得化合物(IV)或其盐，还原它，以获得化合物(V)或其盐，然后环化它以获得化合物(I)或其盐，如果需要，将化合物(I)转化为其盐，或反之。其特征在于：采用浓硝酸和强无机酸的存在下对化合物(II)或其盐进行硝化，且化合物(II)中的氨基未被保护。

  公开号：

  US20130030179A1

文献信息

• Process for the preparation of varenicline
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP2551269A1

  公开（公告）日：2013-01-30

  It is disclosed a process for the preparation of a compound of formula (I) or a salt thereof, comprising: nitrating a compound of formula (II) or a salt thereof, to obtain a compound of formula (IV) or a salt thereof, reducing it, to obtain a compound of formula (V) or a salt thereof, and subsequently cyclizing it to obtain a compound of formula (I) or a salt thereof and, if desired, converting a compound of formula (I) to a salt thereof, or vice versa, characterized in that: the nitration of a compound of formula (II) or a salt thereof is carried out with concentrated nitric acid in the presence of a strong inorganic acid and that the amino group in the compound of formula (II) is not protected.

  本发明揭示了一种制备公式（I）化合物或其盐的方法，包括：硝化公式（II）化合物或其盐，以获得公式（IV）化合物或其盐，还原它，以获得公式（V）化合物或其盐，然后环化它以获得公式（I）化合物或其盐，如果需要，将公式（I）化合物转化为其盐，或反之，其特征在于：使用浓硝酸和强无机酸存在的情况下进行公式（II）化合物或其盐的硝化，并且公式（II）化合物中的氨基未得到保护。