伐尼克兰杂质17盐酸盐 | 808120-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 伐尼克兰杂质17盐酸盐
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-Methano-1H-3-benzazepine-7,8-diamine
• 英文别名: (1S,8R)-10-azatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene-4,5-diamine
• CAS: 808120-35-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• 分子量: 189.26
• InChiKey: RGSRFWBFYAKENV-KNVOCYPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  伐尼克兰杂质17盐酸盐 、 glyoxal sodium bisulfite 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以20.5 g的产率得到varenicline
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF VARENICLINE

  摘要：

  公开了一种制备化合物(I)或其盐的方法，包括：硝化化合物(II)或其盐，以获得化合物(IV)或其盐，还原它，以获得化合物(V)或其盐，然后环化它以获得化合物(I)或其盐，如果需要，将化合物(I)转化为其盐，或反之。其特征在于：采用浓硝酸和强无机酸的存在下对化合物(II)或其盐进行硝化，且化合物(II)中的氨基未被保护。

  公开号：

  US20130030179A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Methano-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 盐酸 、 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 伐尼克兰杂质17盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF VARENICLINE

  摘要：

  公开了一种制备化合物(I)或其盐的方法，包括：硝化化合物(II)或其盐，以获得化合物(IV)或其盐，还原它，以获得化合物(V)或其盐，然后环化它以获得化合物(I)或其盐，如果需要，将化合物(I)转化为其盐，或反之。其特征在于：采用浓硝酸和强无机酸的存在下对化合物(II)或其盐进行硝化，且化合物(II)中的氨基未被保护。

  公开号：

  US20130030179A1

文献信息

• Process for the preparation of varenicline
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：EP2551269A1

  公开（公告）日：2013-01-30

  It is disclosed a process for the preparation of a compound of formula (I) or a salt thereof, comprising: nitrating a compound of formula (II) or a salt thereof, to obtain a compound of formula (IV) or a salt thereof, reducing it, to obtain a compound of formula (V) or a salt thereof, and subsequently cyclizing it to obtain a compound of formula (I) or a salt thereof and, if desired, converting a compound of formula (I) to a salt thereof, or vice versa, characterized in that: the nitration of a compound of formula (II) or a salt thereof is carried out with concentrated nitric acid in the presence of a strong inorganic acid and that the amino group in the compound of formula (II) is not protected.

  本发明揭示了一种制备公式（I）化合物或其盐的方法，包括：硝化公式（II）化合物或其盐，以获得公式（IV）化合物或其盐，还原它，以获得公式（V）化合物或其盐，然后环化它以获得公式（I）化合物或其盐，如果需要，将公式（I）化合物转化为其盐，或反之，其特征在于：使用浓硝酸和强无机酸存在的情况下进行公式（II）化合物或其盐的硝化，并且公式（II）化合物中的氨基未得到保护。