methyl 4-deoxy-β-D-threo-hexulofuranoside | 82064-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-deoxy-β-D-threo-hexulofuranoside
• 英文别名: (2R,3S,5S)-2,5-bis(hydroxymethyl)-2-methoxyoxolan-3-ol
• CAS: 82064-01-5
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: UZXIAVDZJXWFOA-LYFYHCNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-anhydro-β-D-tagatofuranoside 在 镍 吡啶 、 氢碘酸 、 一水合肼 、 barium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 4-deoxy-β-D-threo-hexulofuranoside
  参考文献：
  名称：

  通过直接置换和环氧乙烷打开在C-4修饰的d-果糖衍生物

  摘要：

  摘要3，4-脱水-β-d-塔古呋喃糖苷甲基的环氧化物是通过亲核试剂在C-4处打开而生成D-果糖的衍生物。用磺酰氯处理2，3-O-异亚丙基-1，6-二-O-甲苯基磺酰基-β-d-果糖呋喃糖导致在C-6而不是C-4的进攻。2,3-O-异亚丙基-1,6-di-O-对甲苯磺酰基-β-d-塔呋喃呋喃糖的行为正常。转化酶不水解4-脱氧-β-d-苏-呋喃呋喃糖苷甲基。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(82)80002-5

文献信息

• FLUORINATED FRUCTOSE DERIVATIVES FOR PET IMAGING
  申请人：CHEESEMAN Chris

  公开号：US20100290988A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention is directed to fructose-based radiopharmaceuticals, pharmaceutical compositions comprising same, precursors and methods for preparing same, and methods of using same for diagnostic imaging of cancer cells and non-imaging tracer studies.

  本发明涉及基于果糖的放射性药物、包含其的制药组合物、前体物和制备方法，以及将其用于癌细胞的诊断成像和非成像示踪剂研究的方法。
• US8293208B2
  申请人：——

  公开号：US8293208B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• d-fructose derivatives modified at C-4 by direct displacementand by oxirane opening
  作者：R.D. Guthrie、Ian D. Jenkins、San Thang、James J. Watters、Ryohei Yamasaki

  DOI：10.1016/s0008-6215(82)80002-5

  日期：1982.5

  Abstract The epoxide ring of methyl 3,4-anhydro- β - d -tagatofuranoside is opened byattack of nucleophiles at C-4 to yield derivatives of D-fructose. Treatment of 2,3- O -isopropylidene-1,6-di- Op -tolylsulfonyl- β - d -fructofuranose with sulfuryl chloride resulted in attack at C-6, not C-4. 2,3- O -Isopropylidene-1,6-di- O - p -tolylsulfonyl- β - d -tagatofuranose behaved normally with this reagent

  摘要3，4-脱水-β-d-塔古呋喃糖苷甲基的环氧化物是通过亲核试剂在C-4处打开而生成D-果糖的衍生物。用磺酰氯处理2，3-O-异亚丙基-1，6-二-O-甲苯基磺酰基-β-d-果糖呋喃糖导致在C-6而不是C-4的进攻。2,3-O-异亚丙基-1,6-di-O-对甲苯磺酰基-β-d-塔呋喃呋喃糖的行为正常。转化酶不水解4-脱氧-β-d-苏-呋喃呋喃糖苷甲基。