2-bromo-1-(6-methoxypyrid-3-yl)ethanone hydrobromide | 1377962-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(6-methoxypyrid-3-yl)ethanone hydrobromide
• 英文别名: 2-Bromo-1-(6-methoxypyrid-3-yl)ethanone hydrobromide；2-bromo-1-(6-methoxypyridin-3-yl)ethanone;hydrobromide
• CAS: 1377962-48-5
• 化学式: BrH*C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 310.973
• InChiKey: GRKYXKHWXUYLMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-甲氧基吡啶 、 氢溴酸 、 溴 在 乙醚 、 2-bromo-1-(6-methoxypyrid-3-yl)ethanone hydrobromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(6-methoxypyrid-3-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone derivatives as antimalarial agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型嘧啶酮类杂环化合物，其为寄生虫生长抑制剂，具有一般式（I），其中Y为三种桥式吗啡啶中的一种，L为化学键或连接剂，n=0或1，当n=0时，R2为甲基基团，当n=1时，R2为氢原子。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US09321790B2
• 作为试剂：
  描述：

  5-乙酰基-2-甲氧基吡啶 、 氢溴酸 、 溴 在 乙醚 、 2-bromo-1-(6-methoxypyrid-3-yl)ethanone hydrobromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(6-methoxypyrid-3-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型嘧啶酮类杂环化合物，其为寄生虫生长抑制剂，具有通式(I)，其中Y为三种桥联吗啉中的一种吗啉，L为键或连接链，n=0或1，R2当n=0时为甲基基团，当n=1时为氢原子。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20150183804A1

文献信息

• PYRIDYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：ZHANG Yan

  公开号：US20120129843A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables R z , Q, J, R 1 , R 3 , R 5 , and R 6 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5和R6在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。
• Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150183804A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention relates to novel pyrimidinone-based heterocyclic compounds which are parasite growth inhibitors, having the general formula (I) in which Y is a morpholine chosen from three bridged morpholines, L is a bond or a linker, n=0 or 1 and R 2 is a methyl group when n=0 and a hydrogen atom when n=1. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型嘧啶酮类杂环化合物，其为寄生虫生长抑制剂，具有通式(I)，其中Y为三种桥联吗啉中的一种吗啉，L为键或连接链，n=0或1，R2当n=0时为甲基基团，当n=1时为氢原子。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。
• Pyrimidinone derivatives as antimalarial agents
  申请人：SANOFI

  公开号：US09321790B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The invention relates to novel pyrimidinone-based heterocyclic compounds which are parasite growth inhibitors, having the general formula (I) in which Y is a morpholine chosen from three bridged morpholines, L is a bond or a linker, n=0 or 1 and R2 is a methyl group when n=0 and a hydrogen atom when n=1. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型嘧啶酮类杂环化合物，其为寄生虫生长抑制剂，具有一般式（I），其中Y为三种桥式吗啡啶中的一种，L为化学键或连接剂，n=0或1，当n=0时，R2为甲基基团，当n=1时，R2为氢原子。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。