2,3-dihydroxypropyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-{3,6-di-O-benzyl-4-O-(dibenzyloxophosphoryl)-2-deoxy-2-[(R)-3-dodecanoyloxytetradecanoylamino]-β-D-glucopyranosyl}-2-[(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino]-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 1025449-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dihydroxypropyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-{3,6-di-O-benzyl-4-O-(dibenzyloxophosphoryl)-2-deoxy-2-[(R)-3-dodecanoyloxytetradecanoylamino]-β-D-glucopyranosyl}-2-[(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino]-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(3R)-1-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-2-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-(2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-[[(3R)-3-phenylmethoxytetradecanoyl]amino]oxan-2-yl]methoxy]-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]amino]-1-oxotetradecan-3-yl] dodecanoate
• CAS: 1025449-70-0
• 化学式: C₁₀₄H₁₄₇N₂O₁₉P
• 分子量: 1760.29
• InChiKey: HVWHFWVLYPOSQM-RVFKTPNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.6
• 重原子数：
  126
• 可旋转键数：
  69
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydroxypropyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-{3,6-di-O-benzyl-4-O-(dibenzyloxophosphoryl)-2-deoxy-2-[(R)-3-dodecanoyloxytetradecanoylamino]-β-D-glucopyranosyl}-2-[(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino]-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到formylmethyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-{3,6-di-O-benzyl-4-O-(dibenzyloxyphosphoryl)-2-deoxy-2-[(R)-3-dodecanoyloxytetradecanoylamino]-β-D-glucopyranosyl}-2-[(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino]-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Functionalized Beta 1,6 Glucosamine Disaccharides and Process for Their Preparation

  摘要：

  本发明涉及一种新型化学合成β-(1->6)-连接的葡萄糖胺二糖的方法，该方法涉及与该过程相关的化合物。根据进一步的方面，本发明涉及包含这些化合物的组合物以及这些化合物在二糖和药物合成中的应用。

  公开号：

  US20100168054A1
• 作为产物：
  描述：

  allyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-{3,6-di-O-benzyl-4-O-(dibenzyloxyphosphoryl)-2-deoxy-2-[(R)-3-dodecanoyloxytetradecanoylamino]-β-D-glucopyranosyl}-2-[(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino]-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到2,3-dihydroxypropyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-{3,6-di-O-benzyl-4-O-(dibenzyloxophosphoryl)-2-deoxy-2-[(R)-3-dodecanoyloxytetradecanoylamino]-β-D-glucopyranosyl}-2-[(R)-3-benzyloxytetradecanoylamino]-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Functionalized Beta 1,6 Glucosamine Disaccharides and Process for Their Preparation

  摘要：

  本发明涉及一种新型化学合成β-(1->6)-连接的葡萄糖胺二糖的方法，该方法涉及与该过程相关的化合物。根据进一步的方面，本发明涉及包含这些化合物的组合物以及这些化合物在二糖和药物合成中的应用。

  公开号：

  US20100168054A1

文献信息

• FUNCTIONALIZED BETA 1,6 GLUCOSAMINE DISACCHARIDES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：OM PHARMA

  公开号：US20130035479A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to a novel process for the chemical synthesis of β-(1->6)-linked glucosamine disaccharides of the formula (1) and (intermediate) compounds relating to the process. According to further aspects the invention relates to compositions comprising the compounds and the use of the compounds in the synthesis of disaccharides and medicine.

  本发明涉及一种新型化学合成β-(1->6)-连接的葡萄糖胺二糖的公式(1)及(中间体)化合物的方法。根据进一步的方面，本发明涉及包含这些化合物的组合物以及这些化合物在二糖和药物合成中的应用。