phenylmethyl {1,1-dimethyl-2-[(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-4-yl)amino]-2-oxoethyl}carbamate | 878025-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: phenylmethyl {1,1-dimethyl-2-[(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-4-yl)amino]-2-oxoethyl}carbamate
• 英文别名: benzyl N-[2-methyl-1-[[2-[[methyl(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)amino]methyl]-1H-benzimidazol-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 878025-64-0
• 化学式: C₃₀H₃₄N₆O₃
• 分子量: 526.638
• InChiKey: SNLGXCCNHUABHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl {1,1-dimethyl-2-[(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-4-yl)amino]-2-oxoethyl}carbamate 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到2-methyl-N-1-(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-4-yl)alaninamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006023400A3
• 作为产物：
  描述：

  2-{[ethyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1H-benzimidazole-5-carboxamide 、 N-[(4-amino-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 N-苄氧羰酰基-2-甲基丙氨酸 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 以to provide an oil (0.02 g, 12%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080045537A1