2-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid | 408367-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid
• 英文别名: {2-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid；2-(2-(Tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid；2-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 408367-55-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 272.325
• InChiKey: ARPKUGVRRZPNRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid 在 氯化铵 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到tert-butyl [4-(2-amino-2-oxoethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE AND 3-DEAZAPURINE ANALOGUES AS CHOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE PURINE ET DE 3-DÉAZAPURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CHOLINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了替代嘌呤和3-去氨基嘌呤类似物，可以调节胆碱激酶（ChoK）的活性。因此，本发明的化合物在治疗由改变的胆碱代谢引起的疾病方面是有用的，如癌症、细胞增殖紊乱、不同起源的传染病、免疫相关疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物、以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2018019681A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)thiazol-4-yl) acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了含有抑制谷氨酸酶的化合物和组合物。本文还描述了利用这些抑制谷氨酸酶的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20140142081A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014079150A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided are compounds of formula (I), which can inhibit glutaminase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.

  提供了化合物的化学式(I)，可以抑制谷氨酸酶。还提供了包含这些化合物的药物组合物，并用作抑制谷氨酸酶以治疗相关癌症的用途。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES AS GLUTAMINASE INHIBITORS FOR TREATING CANCERS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS DES COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUTAMINASE POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS ASSOCIÉS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014079136A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, m, n, o, p, R1, R2 and R6 are defined as in the description. Pharmaceutical compositions and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.

  提供了化合物的结构式（I），其中X、Y、Z、W、m、n、o、p、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还提供了作为谷氨酰胺酶抑制剂用于治疗癌症的药物组合物和用途。
• Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040058903A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 and R 2 are each independently lower alkyl lower alkenyl, acyl, amino, lower alkoxy, lower cycloalkyloxy, aryl, aryloxy, sulfooxy, mercapto, sulfo, hydrogen, halogen, nitro, cyano or hydroxy, or may form a ring structure; Q 1 is N or CH; L is optionally substituted unsaturated 3 to 10-membered heterocyclic group; X is optionally substituted monocyclic arylene or monocyclic heteroarylene; Y is -(A 1 ) m -(A 2 ) n -(A 4 ) k -; Z is directbond, —CH2-, —NH— or —O—; and R is hydrogen or lower alkyl, or a salt thereof The compounds of the present invention inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基、较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺酰氧基、巯基、磺酸基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或可形成环结构；Q1为N或CH；L为可选的取代的不饱和3到10元杂环基；X为可选的取代的单环芳烃基或单环杂芳烃基；Y为-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z为直接键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗因循环Apo B水平升高而导致的疾病或病症的药物。
• Compounds and their methods of use
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US10087172B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Provided are compounds of formula (I), which can inhibit glutaminase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.

  提供了可抑制谷氨酰胺酶的式 (I) 化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及作为谷氨酰胺酶抑制剂治疗癌症的用途。
• Purine and 3-deazapurine analogues as choline kinase inhibitors
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US10683292B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  There are provided substituted purine and 3-deazapurine analogues, which modulate the activity of Choline Kinase (ChoK). The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases caused by an altered choline metabolism, such as cancer, cell proliferative disorders, infectious diseases of different origin, immune-related disorders and neurodegenerative disorders. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了可调节胆碱激酶（ChoK）活性的取代嘌呤和 3-去氮嘌呤类似物。因此，本发明的化合物可用于治疗由胆碱代谢改变引起的疾病，如癌症、细胞增殖性疾病、不同来源的传染性疾病、免疫相关疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。