4-chloro-6-(fluoromethyl)-5-methylpyrimidine | 1289107-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(fluoromethyl)-5-methylpyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-(fluoromethyl)-5-methylpyrimidine
• CAS: 1289107-14-7
• 化学式: C₆H₆ClFN₂
• 分子量: 160.578
• InChiKey: AEPWVBYPKUCBSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(fluoromethyl)-5-methylpyrimidine 、 1-[2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl]methanamine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-(fluoromethyl)-5-methyl-N-{[2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]methyl}-4-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  [FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7

  摘要：

  这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。

  公开号：

  WO2011045353A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺基三氟化硫 、 (6-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)methanol 在 氩 、 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 2-甲基戊烷 、 title compound 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound as a yellow oil (1.29 g) m/z (ES+) 161 (M+1), title compound的产率得到4-chloro-6-(fluoromethyl)-5-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR

  摘要：

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁酰胆碱受体(nAChR)的方法。

  公开号：

  US20120283273A1

文献信息

• Indole and azaindole modulators of the alpha 7 nAChR
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150005321A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种通过式(I)化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• Indole and azaindole modulators of the alpha 7 nachr
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US08796283B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• US8796283B2
  申请人：——

  公开号：US8796283B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR<br/>[FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2011045353A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。
• INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US20120283273A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁酰胆碱受体(nAChR)的方法。